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防護(hù)口罩GB2626和CE-PPE認(rèn)證對(duì)比[ 04-21 17:01 ]
疫情期間,口罩是一大熱點(diǎn)??谡种饕譃獒t(yī)用口罩和個(gè)人防護(hù)口罩。其中個(gè)人防護(hù)口罩是針對(duì)粉塵、煙、霧和微生物等各類顆粒物的防護(hù)型口罩。下面跟隨微測(cè)小編來(lái)了解國(guó)內(nèi)GB2626測(cè)試和歐盟CE-PPE認(rèn)證關(guān)鍵指標(biāo)的對(duì)比。
通過(guò)微測(cè)檢測(cè)辦理KN95口罩CE認(rèn)證無(wú)效退款[ 04-15 14:54 ]
微測(cè)檢測(cè)承諾通過(guò)我公司申請(qǐng)的KN95口罩CE認(rèn)證,無(wú)效退款,微測(cè)檢測(cè)承擔(dān)相關(guān)的責(zé)任。
解鎖一次性口罩CE認(rèn)證正確程序[ 04-08 18:54 ]
醫(yī)用口罩歐洲標(biāo)準(zhǔn)為EN14683:2019+AC:2019(一次性平板口罩按照醫(yī)用口罩類別EN14683:2019+AC:2019辦理,個(gè)人防護(hù)類口罩歐洲標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009),是針對(duì)出口歐洲的要求和測(cè)試方法。
口罩GB2626標(biāo)準(zhǔn)需測(cè)試哪些項(xiàng)目?[ 04-07 17:56 ]
疫情期間,最受關(guān)注的無(wú)疑就是口罩等防疫用品。那么口罩國(guó)內(nèi)GB2626-2006/2019標(biāo)準(zhǔn)需測(cè)試哪些項(xiàng)目?本文微測(cè)檢測(cè)帶您來(lái)了解,也可為您提供FDA認(rèn)證、CE認(rèn)證一站式服務(wù)。
歐盟醫(yī)用口罩-EN14683:2019+AC:2019標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試-微測(cè)檢測(cè)[ 04-07 11:54 ]
歐盟醫(yī)用口罩CE認(rèn)證 標(biāo)準(zhǔn)EN14683:2019+AC:2019測(cè)試醫(yī)用口罩國(guó)標(biāo)有YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》,YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》,GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》,目前國(guó)外疫情形勢(shì)非常嚴(yán)峻,歐盟國(guó)家口罩短缺,國(guó)內(nèi)口罩出口已是剛需,那么歐盟對(duì)醫(yī)用口罩的標(biāo)準(zhǔn)是什么呢,微測(cè)小編位您專業(yè)解析。EN EN14683:2019+AC:2019 醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)是準(zhǔn)對(duì)出口歐洲的要求和測(cè)試方法。一:符合EN 14683標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試的口罩EN14683:2019+AC:2019規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造、設(shè)計(jì)、性能要求和測(cè)試方法,目的是限制在外科手術(shù)
KN95口罩選擇CNAS授權(quán)的EN149實(shí)驗(yàn)室辦理[ 04-03 15:45 ]
歐洲疫情爆發(fā),口罩等防疫物資極為緊缺,中國(guó)出口的口罩被頻繁爆出質(zhì)量問(wèn)題。微測(cè)作為一家有責(zé)任感的中國(guó)第三方檢測(cè)認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,呼吁KN95口罩出口一定要選擇CNAS授權(quán)的合規(guī)EN149實(shí)驗(yàn)室,對(duì)質(zhì)量嚴(yán)格要求。
口罩EN149:2001+A1:2009認(rèn)證辦理[ 04-03 14:52 ]
口罩EN149認(rèn)證微測(cè)小編遇到了很多的客戶來(lái)咨詢口罩EN149:2001+A1:2009認(rèn)證的項(xiàng)目,不清楚這個(gè)項(xiàng)目是怎么辦理的,下面小編帶你了解一下。一、呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)歐盟對(duì)于呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種:BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過(guò)濾器和組合過(guò)濾器BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過(guò)濾器BS EN 149: 2001 Filteri
深圳民用口罩檢測(cè)認(rèn)證公司[ 03-27 17:26 ]
深圳民用口罩檢測(cè)認(rèn)證公司選微測(cè),可快速獲得應(yīng)急Module B+Module C2證書,認(rèn)證評(píng)審結(jié)束后,再重新簽發(fā)標(biāo)準(zhǔn)版證書。解決中國(guó)企業(yè)因沒(méi)有CE認(rèn)證所面臨的出口困局,旨在合規(guī)的情況下幫助中國(guó)企業(yè)盡快完成合格評(píng)定程序,將民用防護(hù)口罩產(chǎn)品銷往歐盟。
深圳口罩的認(rèn)證機(jī)構(gòu)[ 03-25 18:09 ]
深圳防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證機(jī)構(gòu)選擇微測(cè),有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);專業(yè)高效,周期短,值得信賴。
防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證認(rèn)證快速通道[ 03-24 17:42 ]
選微測(cè),可快速獲得Module B+Module C2證書,認(rèn)證評(píng)審結(jié)束后,再重新簽發(fā)標(biāo)準(zhǔn)版證書。解決中國(guó)企業(yè)因沒(méi)有CE認(rèn)證所面臨的出口困局,旨在合規(guī)的情況下幫助中國(guó)企業(yè)盡快完成合格評(píng)定程序,將防護(hù)口罩產(chǎn)品銷往歐盟。
如何辨別正規(guī)的CE-PPE認(rèn)證機(jī)構(gòu)?微測(cè)教您四步搞定。[ 03-23 17:13 ]
本文解析如何辨別防護(hù)口罩CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)?防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)選擇微測(cè),有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間,專業(yè)正規(guī),高效服務(wù),值得信賴。
深圳防護(hù)口罩檢測(cè)費(fèi)用[ 03-20 17:29 ]
防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇深圳微測(cè),檢測(cè)費(fèi)用實(shí)惠,專業(yè)正規(guī),有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);周期短,高效可靠。
歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求[ 03-19 17:57 ]
本文了解歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求。防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇微測(cè),正規(guī)高效,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間。
個(gè)人防護(hù)口罩檢測(cè)價(jià)格多少[ 03-18 17:42 ]
防護(hù)口罩檢測(cè)選擇微測(cè),正規(guī)高效,價(jià)格實(shí)在,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間,值得信賴。
口罩CE認(rèn)證報(bào)告的有效期是多久[ 03-17 16:59 ]
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防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)選哪家好[ 03-17 15:08 ]
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歐盟防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)[ 03-16 18:20 ]
隨著疫情的爆發(fā),人們對(duì)口罩的需求量越來(lái)越大。歐盟對(duì)于口罩的要求依然非常嚴(yán)格,歐盟市場(chǎng)銷售的個(gè)人防護(hù)類口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)和CE認(rèn)證。本文介紹防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
防護(hù)口罩產(chǎn)品CE-PPE認(rèn)證[ 03-15 17:31 ]
歐洲議會(huì)和理事會(huì)于2016年3月9日發(fā)布的(EU)2016/425 Personal Protective Equipment(PPE)個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品法規(guī),并廢除了理事會(huì)第89/686/EEC號(hào)指令。自2018年4月21日起適用。個(gè)人防護(hù)類口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)和認(rèn)證。
防護(hù)口罩CE認(rèn)證相關(guān)知識(shí)[ 03-13 17:53 ]
KN95等防護(hù)口罩的歐洲CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1、FFP2和FFP3三個(gè)類別。
防護(hù)口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)[ 03-12 19:00 ]
微測(cè)檢測(cè)整理防護(hù)口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)。
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